发布时间：2026年07月03日
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为进一步强化公司在细胞与基因治疗（CGT）领域的全产业链布局，赛德特生物近日正式引进美国MaxCyte公司的cGMP级别ExPERT GTx流式电转技术平台，并同步部署赛桥生物的CellFAB One N全自动细胞制备系统。此次双平台协同落地，标志着赛德特生物在非病毒载体基因编辑、细胞工艺自动化及大规模商业化生产方面迈出关键一步，为全球患者提供更安全、高效、可及的细胞治疗产品夯实了基础。
MaxCyte ExPERT 电转工作流程
作为全球流式电转技术的领导者，MaxCyte的ExPERT GTx系统是首个获得cGMP认证的临床级大容量流式电转平台。该平台凭借卓越的转染效率与细胞活率，能够无缝衔接科研探索、临床研究及cGMP商业化生产各阶段需求，实现工艺的线性放大。全球首款获批上市的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy，正是依托MaxCyte平台完成了临床规模的细胞生产。
与MaxCyte电转平台形成战略互补的是赛桥生物的CellFAB One N全自动细胞制备系统。该设备专为细胞药物的标准化生产设计，集成PBMC分离、纳米磁珠分选、激活培养、病毒转导及扩增收获等全流程功能，采用全封闭一次性耗材与自动化控制，在保障无菌性的同时显著降低人工干预，确保批次间稳定性与工艺重现性。
目前，赛德特生物已构建起完善的细胞治疗工艺设备矩阵，全面覆盖细胞建库、自体及异体细胞治疗生产等多元场景，并支持病毒载体转染、非病毒载体电转及基因编辑等多种技术路线。此次MaxCyte电转平台与CellFAB One N自动化系统的协同引入，将进一步提升公司在非病毒电转工艺开发与临床规模化生产领域的技术纵深，加速推动多条在研管线进入临床与商业化阶段，为中国细胞治疗产业的高质量发展贡献“赛德特力量”。
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