發佈時間：2026年07月03日
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爲進壹步強化公司在細胞與基因治療（CGT）領域的全産業鏈布局，賽德特生物近日正式引進美國MaxCyte公司的cGMP級別ExPERT GTx流式電轉技術平台，並同步部署賽橋生物的CellFAB One N全自動細胞制備系統。此次雙平台協同落地，標志著賽德特生物在非病毒載體基因編輯、細胞工藝自動化及大規模商業化生産方面邁出關鍵壹步，爲全球患者提供更安全、高效、可及的細胞治療産品夯實了基礎。
MaxCyte ExPERT 電轉工作流程
作爲全球流式電轉技術的領導者，MaxCyte的ExPERT GTx系統是首個獲得cGMP認證的臨床級大容量流式電轉平台。該平台憑借卓越的轉染效率與細胞活率，能夠無縫銜接科研探索、臨床研究及cGMP商業化生産各階段需求，實現工藝的線性放大。全球首款獲批上市的CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy，正是依托MaxCyte平台完成了臨床規模的細胞生産。
與MaxCyte電轉平台形成戰略互補的是賽橋生物的CellFAB One N全自動細胞制備系統。該設備專爲細胞藥物的標准化生産設計，集成PBMC分離、納米磁珠分選、激活培養、病毒轉導及擴增收獲等全流程功能，采用全封閉壹次性耗材與自動化控制，在保障無菌性的同時顯著降低人工幹預，確保批次間穩定性與工藝重現性。
目前，賽德特生物已構建起完善的細胞治療工藝設備矩陣，全面覆蓋細胞建庫、自體及異體細胞治療生産等多元場景，並支持病毒載體轉染、非病毒載體電轉及基因編輯等多種技術路線。此次MaxCyte電轉平台與CellFAB One N自動化系統的協同引入，將進壹步提升公司在非病毒電轉工藝開發與臨床規模化生産領域的技術縱深，加速推動多條在研管線進入臨床與商業化階段，爲中國細胞治療産業的高質量發展貢獻“賽德特力量”。
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