發佈時間：2026年05月13日
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5月13日，賽德特生物聯合合作CRO機構順利召開核心管線——SDTM001注射液的Ⅱ期臨床策略溝通會。目前，該管線 Ⅰ 期臨床穩步推進，已完成低、中劑量組SRC會議，進入高劑量組給藥階段，初步具備銜接進入Ⅱ期臨床試驗條件，研發進程邁入加速通道。
會議同時研討了Ⅱ期臨床試驗方案核心設計細則，雙方圍繞受試者入排標准、主要臨床療效終點設定、協作落地機制等關鍵議題深度研討，形成統壹共識與推進策略。
SDTM001注射液是賽德特生物自主研發的壹款細胞治療新藥，擬用于預防非小細胞肺癌術後複發。該産品憑借差異化的作用機制，在臨床前及早期研究中展現出優異的抗腫瘤活性，且安全性整體可控。
此次臨床策略的成功優化，進壹步彰顯了賽德特生物在細胞治療領域的科研創新實力與高效的臨床執行能力，爲加速管線臨床進程、早日惠及患者築牢堅實基礎。
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