產品管線

整體管線圖

項目代號靶點適應症臨床前 IND Phase I Phase II/III BLA

SDT-T001 - 肝癌術後防復發 2025.04-2028.12 預計2029Q2

SDT-T002 - 晚期癌症 2025.09-2029Q4 預計2030Q2

SDT-M001 - 肺癌術後防復發 2024.12-2026.10 2026.12-2028.12 預計2029Q2

SDT-M002 - 結直腸癌預計2027年Q1获批從Ib期開展並無縫銜接II期臨床預計2031

SDT-M003 - 聯合PD-L1抗體治療晚期實體瘤 2027年Q4 預計2028Q1/Q2獲批預計2032-2033

SDT-UT001 CD19/BCMA 自身免疫性疾病 2029年Q3 預計2029Q4進入IND階段

SDT-UT002 GUCY2C/CDH6/
Cd276 實體瘤 2028年Q4 預計2029進入IND階段

Tcm免疫細胞療法系列賽德特生物實現核心技術完全掌握，不依賴基因編輯，以中央記憶性T細胞（Tcm）為主體的自體細胞製劑，兼具治療腫瘤與預防復發的雙重功效。

SDT-T001 SDT-T001注射液適應症為肝癌術後防復發。 SDT-T002 SDT-T002注射液適應症為經標準治療失敗的晚期肝細胞癌患者。

CARPI免疫細胞療法系列由賽德特生物自主研發，基於患者外周血構建的非基因修飾自體多克隆腫瘤特異性T細胞群集，具備抗腫瘤活性及術後防復發潛力。

SDT-M001 本品主要用於非小細胞肺癌術後防復發。回輸後，可為患者機體補充具有天然抗腫瘤能力的特异性T淋巴細胞，提高機體免疫力，增强T細胞對腫瘤細胞的監視和查殺作用。 SDT-M002 本品擬用於根治術後的結直腸癌患者，目前處於IIT研究階段。 SDT-M003 本品主要用於聯合PD-L1治療多種晚期惡性實體瘤。回輸後目標增强T細胞免疫效應並改善免疫微環境相關抑制因素。

UCAR-T免疫細胞療法系列原材料采自健康人的PBMC，採用獨創的非基因編輯科技即蛋白表達內化進行TCR/HLA的高效表達下調，理論上降低基因層面脫靶風險，對T細胞的損傷小。

SDT-UT001 SDT-UT001是一款基於CD19/BCMA雙靶點開發的通用型CAR-T（CD19/BCMA UCAR-T）產品。 SDT-UT002 SDT-UT002是一款基於GUCY2C/CDH6/CD276多靶點開發的通用型CAR-T產品。

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